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| BELLAPAN |
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ZUSAMMENSETZUNG:
1 Tablette enthält: Alkaloide der Tollkirsche in Umrechnung auf Atropinsulfat 0,25mg (Laktose, Kartoffelstärke, Dextrin, Talk, Magnesiumstearat)
WIRKUNG:
Erweitert die Pupillen, behindert die Akkommodation, steigert den Flüssigkeitsdruck im Augenapfel, hemmt die Drüsenabsonderung: der Schweiß-, Tränen-, Ohrspeichel- und Schleimdrüsen, erweitert etwas die Luftröhrenäste. Das Medikament hemmt den Einfluss des Vagusnervs auf das kardiovaskuläre System und beschleunigt dadurch die Herzaktion. Es erweitert die Hautblutgefäβe und verursacht die Hautrötung. Das Präparat vermindert die Spannung der glatten Muskeln, des Verdauungskanals, der Gallengänge, des Harnleiters und der Harnblase.
ANWENDUNGSGEBIETE:
Kontraktionszustände des Verdauungskanals, der Gallengänge und des Harnleiters; Darm-, Nieren- und Gallenkolik; Hyperhindrosis, Reisekrankheit, Kopfschmerzen auch migränartiges, Meniere-Krankheit.
GEGENANZEIGEN:
Bei Glaukom, Prostatahyperthrophie, Harnverhaltung, Tachykardie, Kreislaufdekompensation, ulzerativer Dickdarmschleimhautentzündung, Magenpförtnerverengung, Schwangerschaft, Stillzeit.
VORSICHTSMAβNAHMEN:
Das Arzneimittel gelangt durch die Plazenta in das Blut des Fetus und in die Muttermilch.
INTERAKTIONEN:
Amantadin, Chinidin, einige Antihistaminika, einige Antiparkinsonmedikamente, Derivate der Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva, Meperidin, MAO-Inhibitoren und Neuroleptika stärken die Cholinesteraseaktivität, Das Präparat wirkt anatagonistisch gegenüber Arzneimittel, die die Peristaltik des Verdauungskanals erregen: Metoklopramid, Cholinesterase- Inhibitoren . Es schwächt die Phenotiazine- Wirkung. Durch seinn Einfluss auf die Peristaltik, erhöht es die Athenolol-, Digoksin- und Thiazide- Diuretika- Resorption und schwächt die Zymetidin- und Levodopa-Resorption ab.
DOSIERUNG:
Kurativ, nach Rücksprache mit dem Arzt; soweit nicht anders verordnet, wird eingenommen:
1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag.
NEBENWIRKUNG:
Akkommodationsstörungen, Lähmung des Schließmuskels der Pupille, Erhöhung des intraokularen Drucks, Trockenheit der Schleimhaut und der Haut, Hautrötung, Erregung oder Depression je nach der Dosis, Halluzinationen, Verstopfungen.
VERFALLSDATUM:
3 Jahre nach dem Produktionsdatum. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach dem Verfallsdatum.
LAGERUNG:
Die Arznei in einem für Kinder unzugänglichen Platz lagern. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
PACKUNG:
20 tabletten.
Zulassungsnummer R/2631.
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Zu Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen und Dosierung, lesen Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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